近日，华北制药股份有限公司来特莫韦注射液（12ml:240mg）通过国家药品监督管理局药品审评中心上市申请批准。

来特莫韦注射液对巨细胞病毒CMV DNA末端酶复合物pUL51、pUL56和pUL89（病毒复制所必需的一种末端酶复合物）具有抑制作用，主要适应症为用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

该产品获批是对华北制药预防病毒感染药物产品的有力补充。近年来造血干细胞移植的数量逐步增多，但移植成功后患者还要面临感染、排异等一系列术后问题，不仅给患者带去更多的痛苦，也为家庭增加了严重的经济负担，此药物为患者带来了福音。华北制药将继续践行“人类健康至上 质量永远第一”的企业宗旨，用安全有效、质优价廉的药品造福更多患者。

华北制药新制剂分厂 师雪华